大理藥業(yè)（603963）披露的2021年年度報(bào)告顯示，2021年公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)總收入1.71億元，同比下降19.71%；歸母凈利潤虧損4189.06萬元，而2020年同期則盈利323.17萬元。 圖1：大理藥業(yè)2016-2021年核心經(jīng)營數(shù)據(jù) 一、中藥注射劑市場(chǎng)份額萎縮 米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示......
2020年度公立醫(yī)院考核結(jié)果出爐。其中，三級(jí)公立醫(yī)院的基藥處方占比和基藥使用率均有所增長，輔助用藥收入占比下降，門診和住院次均藥品費(fèi)用均有增加，主要受診療成本提升影響；二級(jí)公立醫(yī)院的基藥采購金額占比提高，重點(diǎn)監(jiān)控藥品收入下降，門診和住院次均藥品費(fèi)用較2019年有所下降。 7月6日，國家衛(wèi)健委發(fā)布......
2022年醫(yī)保目錄調(diào)整工作正在有序進(jìn)行，根據(jù)國家醫(yī)保局印發(fā)的2022年國家醫(yī)保目錄調(diào)整工作方案，2017年1月1日至2022年6月30日期間，經(jīng)國家藥監(jiān)部門批準(zhǔn)的新通用名藥品可以申報(bào)參加。 考慮到今年的調(diào)整規(guī)則同樣為以6月30日獲批為時(shí)間節(jié)點(diǎn)，那么，2022年新增談判藥物將主要為2021年7月1日至2022年6月30日獲批的......
- ARVN003用于暫時(shí)性改善老視患者的近視力的臨床試驗(yàn)是中國批準(zhǔn)的第一項(xiàng)老視藥物臨床試驗(yàn) - 本次臨床試驗(yàn)首例患者入組，也是國內(nèi)首例老視藥物III期臨床試驗(yàn)患者入組 - ARVN003有望成為中國首個(gè)獲批的老視藥物療法 專注于眼科創(chuàng)新療法的生物技術(shù)公司極目生物（“極目生物”）今天宣布，公司核心......
前言：生物標(biāo)志物有多重要？舉兩個(gè)例子。1）Pembrolizumab，大名鼎鼎的K藥，2017年首次被FDA批準(zhǔn)用于治療MSI-H/dMMR的成人和兒童實(shí)體瘤患者，是FDA首次基于生物標(biāo)志物批準(zhǔn)的藥物；2）克唑替尼，最早被輝瑞研發(fā)為cMet激酶抑制劑，發(fā)現(xiàn)針對(duì)cMet擴(kuò)增的腫瘤未有很顯著的療效，但在一些含有ALK融合基因的......
6月29日，恒瑞醫(yī)藥公告宣布，于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》，批準(zhǔn)公司自主研發(fā)的1類新藥瑞維魯胺片（商品名：艾瑞恩®）上市，用于高瘤負(fù)荷的轉(zhuǎn)移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者的治療。至此，恒瑞醫(yī)藥在國內(nèi)上市的創(chuàng)新藥增至11個(gè)。 瑞維魯胺是首個(gè)中國自主研發(fā)新型......
